基因研究可为普通人群的乳腺癌筛查提供精确指导
2022-06-01 浏览:7916

最近,美国癌症协会(ACS)首次开展了评估非乳腺癌患者人群乳腺癌易感基因携带率的研究。根据该项研究的结果,易感基因可为普通人群的乳腺癌筛查提供精确的指导。

 

不是所有类型的癌症都是遗传的,但某些类型的乳腺癌是由基因突变引起的。大约7%到10%的乳腺癌患者携带癌症易感基因的致病性变异。

这些统计数据来自高乳腺癌风险的人群,包括有一个以上的女性近亲(母亲、姐妹、女儿)患有乳腺癌或50岁之前被诊断为乳腺癌的女性。

但是,以不具备上述特征的乳腺癌患者为研究对象的研究规模通常较小。目前与乳腺癌易感基因相关的乳腺癌发病率和风险的研究并不多。

研究普通人群中这些基因的携带率,可以更好地了解癌症的病因,从而改善癌症的预防、诊断和治疗。

美国癌症协会的研究人员开展了美国易感性相关癌症风险评估(CARRIERS)研究,其中包括以人口和家庭为基础的乳腺癌研究工作。

他们的研究是首个采用普通人群研究数据的大型研究,包括美国癌症协会的癌症预防研究II (CPS-II)和3 (CPS-3),而不是采用来自家庭的数据。

他们最近发表了一项针对普通人群的研究,并在此之前确定了乳腺癌易感基因。研究人员评估了32,2347例乳腺癌女性患者和32,544名非乳腺癌女性中,28种癌症易感基因的研究数据。研究目标是了解乳腺癌易感基因的致病变异,在乳腺癌患者和非乳腺癌患者中的携带率。

他们的研究结果包括以下致病变异:

* 在5%的乳腺癌患者和2%的非乳腺癌患者中发现了12个癌症易感基因。

* 基因BARD1、RAD51C和RAD51D只与雌激素受体阴性(ER-)乳腺癌的发生风险增加相关。

* BRCA1、BRCA2和PALB2基因与所有乳腺癌相关,但它们与ER-乳腺癌的关联更强。

* ATM、CDH1和CHEK2基因与雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的风险增加相关。

* 16种乳腺癌易感基因与乳腺癌风险的增加无关。

为什么说这个研究很重要?目前,对于哪些乳腺癌患者应该进行基因检测,以及应该检测哪些基因没有明确的建议。

关于非乳腺癌患者是否应当进行BRCA1和BRCA2基因致病变异检测的讨论越来越多。

重要的是,对于携带这些基因变异的女性,医生需要告诉她们癌症风险和最佳的筛查方案。他们可能需要更频繁地进行筛查或进行不同的检查,如3D乳腺X光检查或MRI检查。

这项研究的结果,精确估计了女性乳腺癌患者和普通人群致病变异的携带率,因此可以指导普通女性进行乳腺癌的筛查,包括:

* 基因检测。例如,可以为普通人群的基因检测提供更加可靠的建议,并且纳入了其他的基因突变。

* 癌症筛查。例如,如果一名女性携带一种以上的突变,那么她可能属于高危人群。目前对高危女性的ACS筛查建议,包括每年进行一次乳腺MRI检查和乳腺钼靶检查——通常从30岁开始。

* 其他风险管理策略(如风险评估和咨询),针对携带癌症易感基因致病性变异的女性。

原文链接:

https://www.cancer.org/research/acs-research-highlights/breast-cancer-research-highlights/study-of-high-risk-genes-may-inform-breast-cancer-screening.html 

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