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● 研究人员已经开发出一种抗体药物治疗方法，它可以靶向乳腺癌和胰腺癌小鼠模型中的循环肿瘤细胞。

● 这种靶向钙粘蛋白的疗法对血液循环中的单细胞有效，但不会抑制肿瘤的形成，也不会在正常器官中引发可检测得到的毒性。

麻省总院(MGH)的研究人员设计了一种抗体药物治疗方法，这种疗法可以消除乳腺癌和胰腺癌小鼠模型中的循环肿瘤细胞(CTC)。这项研究发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上，提供了一种富有希望的阻断癌症扩散的策略。

为了开发能够摧毁癌细胞的抗体药物疗法，研究人员必须能够识别细胞表面的蛋白质，这种蛋白质将癌细胞与周围的正常细胞区分开来。与产生于特定器官或组织的肿瘤细胞相比，通过血液扩散或转移的循环肿瘤细胞所处的细胞环境与它们原来所处的环境有很大的不同，靶向蛋白质的数量增加，这些靶向蛋白质可以被科学家识别。研究人员发现，在这种情况下钙粘蛋白(一种介导细胞间粘着的跨膜蛋白)是很好的观察对象。

一种钙粘蛋白的抗体(称为23C6)可以有效地抑制胰腺癌和三阴性乳腺癌小鼠模型的血行转移。23C6抗体能够识别两种不同的钙粘蛋白，这两种不同的钙粘蛋白通常在不同类型的循环肿瘤细胞上表达。尽管该抗体能够抑制血液循环中的单细胞，但不能抑制肿瘤的形成，也不会在正常器官中引发可检测得到的毒性，而钙粘蛋白可能位于连接细胞的结构中，因此无法与抗体结合。

MGH癌症中心创新临床副主任、哈佛医学院医学副教授David T. Ting博士说:“这种疗法可能可以更有效地靶向循环肿瘤细胞，因为这些抗体可以更好地进入血液中流动的循环肿瘤细胞，与周围的血细胞相比，对循环肿瘤细胞具有高度的特异性。”

该研究提高了开发抗体药物治疗方法的可能性——这种抗体药物可以靶向循环肿瘤细胞，抑制血行转移——癌症死亡的主要原因。“虽然转移是实体肿瘤致死的主要原因，但目前还没有靶向转移过程或导致癌症扩散的侵袭细胞的疗法获批，研究结果表明，我们的抗体药物可以有效地清除不同类型的循环肿瘤细胞。随着研究的进展，使用这种抗体药物的疗法可以用于阻止癌症扩散，提高长期生存率。”Ting说。

原文链接：

https://www.massgeneral.org/news/press-release/antibody-based-therapy-eliminates-circulating-tumor-cells-in-mouse-models-breast-pancreatic-cancer