一项后期试验已经证实，乳腺癌药物Enhertu对之前接受过另一种治疗的晚期乳腺癌患者有效。

一项名为“DESTINY-Breast02”的试验纳入了600例HER2阳性转移性乳腺癌患者，在研究中，研究人员将Enhertu治疗与医生预先确定的治疗方法进行了比较。Enhertu由阿斯利康与日本第一三共株式会社共同开发。

该试验评估了与DESTINY-Breast01中期试验相似的乳腺癌患者人群，DESTINY-Breast01中期试验是欧洲和其他几个国家初步批准的基础。

在DESTINY-Breast02研究中，Enhertu达到了主要目标：无进展生存期(一个衡量一个人在疾病不恶化的情况下能活多久的指标)实现了具有统计学意义和临床意义的改善。该药物还提高了总生存率——一个关键次要目标。

详细的研究结果将在即将召开的科学会议上公布。

HER2蛋白可促进乳腺癌的生长和扩散。约五分之一的乳腺癌患者为HER2阳性。

本月早些时候，Enhertu在美国获批，用于HER2低表达乳腺癌患者。

Enhertu于2019年底首次在美国获批，作为HER2阳性乳腺癌患者的三线治疗药物。

此后，该药物还获批用于其他乳腺癌以及肺癌和胃癌的治疗。

2021年，该药物的销售额达到2.14亿美元，属于抗体-药物偶联物药物。它包括与细胞毒性化疗药物化学连接的单克隆抗体。

原文链接：

https://www.medscape.com/viewarticle/979207