乳腺癌有一定的家族聚集性，如果您的母亲、姐妹及子女中有乳腺癌患者，那么您患乳腺癌的可能会比普通人高出数倍，但是我们必须强调绝大部分乳腺癌还是在人群中零星分布的，没有明显的家族聚集现象，只有5-10%的乳腺癌患者是遗传因素致病的，我们把这部分具有明确基因异常的乳腺癌称为遗传性乳腺癌。
遗传性乳腺癌的遗传基因大多来自父母，并可能将致病基因遗传给子女，这里需要告诉大家的是尽管99%的乳腺癌发生在女性，但乳腺癌遗传基因的携带则“男女平等”没有性别差异（这是因为相关遗传基因大多位于“男女平等”的常染色体上），因此了解您父系家族的肿瘤病史也很重要。遗传性乳腺癌基因筛查有助于发现这些患者，从而指导遗传性乳腺癌患者的治疗及近亲属的早癌筛查。
与乳腺癌相关的遗产基因有哪些？
BRCA1/2基因是导致遗传性乳腺癌的罪魁祸首！
目前研究得到的与乳腺癌相关的基因包括BRCA1、BRCA2、TP53、ATM、 PTEN 、RAD50、CHEK2、NBS1、RECQL、STK11、NF1及PALB2等。其中最著名的就是安吉丽娜朱莉带火的BRCA1/2基因，占遗传性乳腺癌的45％左右。携带BRCA1/2突变基因的人群，一生中患乳腺癌的风险高达80%。
BRCA基因是抑制肿瘤的“好基因”，能够发挥调节细胞复制、修复DNA损伤的关键作用，如果BRCA基因“变坏”，即发生基因突变，上述DNA修复将无法完成，细胞就会产生大量的基因变异，最终导致癌变，其中关系最密切的是乳腺癌，其次是卵巢癌。
哪些人应接受遗传性乳腺癌基因筛查？
对于已患乳腺癌的患者，如您符合以下任一条件建议您进行基因筛查
a.患病年龄≤45岁的乳腺癌患者
b.患病年龄≤60岁的三阴性乳腺癌患者
c.双侧乳腺癌患者
d.患者本人患卵巢癌
e.男性乳腺癌患者
f.一二级亲属中有其他乳腺癌或卵巢癌患者
图片：摄图网
参考：医科院肿瘤医院袁芃医生
