有乳腺癌家族史的，尤其是家里直系亲属患乳腺癌，风险高;如果能从遗传学的角度进行检测的话，有基因突变的患者就是高危人群。

早期出现的乳腺癌一般均具有明显的遗传倾向，其相关基因BRCA1或BRCA2已经逐渐为人们所认识。家族性乳腺癌，属于基因BRCA1或BRCA2突变的乳腺癌，往往和卵巢癌一样是发生在一个家族的同一个基因位点上的。家族性乳腺癌发病率很低，在中国或者亚洲女性发病率只有4-6%，而其他94%-96%的病人都是由于外界等因素影响而诱发的散发性的乳腺癌。

没有乳腺癌或卵巢癌家族史的女性不需要检测BRCA1或BRCA2的突变情况，只需要做一般的体检B超就可以了。但是，如果一位女性的家族史存在肿瘤综合征遗传倾向，应去肿瘤防治中心寻求进一步帮助，进行筛查以判断是否存在基因突变。

有乳腺癌家族遗传的女性，每年要做一次乳腺的核磁共振检查，作为常规的检查。希望在未来的中国，也会出现这样的BRCA检测技术和手段，给更多具有家族史的乳腺癌患者带来正确的诊断信息，所以在现在中国，乳腺癌患者不要有很大压力，也不要害怕，毕竟家族性乳腺癌的发病率只有4%-6%。

知晓家族遗传型乳腺癌如何筛查能给大家有效的帮助，清楚的知道自己发生此类病症的概率会不会高，若是高的话，在没有患病前应该采取有效的预防措施，以免等到发生了才知道，若是已经患病的话，那么好采取有效治疗方案。