乳腺癌是当今全球女性的“头号杀手”。目前，一个国际研究小组一举发现了4种与这种癌症有关的基因，取得了乳腺癌遗传研究方面近十几年来的最重大突破，同时也为其它癌症的诊疗带来了福音。

据英国媒体5月28日报道，在这项由剑桥大学的英国癌症研究院领导的研究发现，有4种基因若发生变异可导致乳腺癌患病风险增加，其中有3个参与调控细胞的生长。研究小组在进一步检测第5个疑似基因是否与乳腺癌有关。

已经确定的4个基因包括FGFR2和TNRC9基因，一名女性如果有任何一个基因的一个变异副本，患乳腺癌风险将增加20%，如果有一个基因的两个变异副本，患病风险将提高40%～60%，而致命风险将从1／11增加至1／7甚至1／6。如果拥有其他两个基因中任何一个的一个变异副本，患病风险将增加10%。

这是自1993年和1995年BRCA1与BRCA2两个高风险基因分别在染色体上被精确定位以来乳腺癌研究领域取得的最重大发现。该研究成果5月27日晚发表于《自然》和《自然遗传学》杂志的网站上。据估计，10%的乳腺癌与遗传因素有关，其中25%是BRCA1与BRCA2的基因突变造成的，由此次发现的4个高风险基因诱发的乳腺癌占了遗传性患病者的4%。

周日发表在《自然》杂志上的一篇研究报告中，科学家从基因的前景评价了乳腺癌，并且发现乳腺癌患者中明显的基因差异。研究结果表明了一个事实是研究遗传基因不但有益于肿瘤的研究，而且是必要的。基于这项研究，科学家的结论认为乳腺癌的基因被分为四种不同的亚型。科学家们希望基于这项基因研究开发出这种疾病的更有效防治措施。

基因检测公司强调提供的 DNA 检测项目可能倾向于对一些常见疾病和不良习惯包括乳腺癌。公司专门进行 DNA 检测，覆盖大量特殊的检测项目包括遗传和亲子鉴定。最近的研究表明，乳腺癌能通过生物信息被识别出来。毫无疑问，遗传因素影响了乳腺癌的发病，以及为阻止其扩散而行的必要的治疗。

随着乳腺癌宣传月的临近，人们意识到这种病影响了世界许多地方的家庭。GTL 执行董事 Stefan A. Long 继续强调采取预防行为的重要性：“我们的遗传易感性检测提供了一种私人和快捷的方式为人们了解和评估他们的基因组，我们的检测服务包括 25 种具有遗传倾向的疾病，这些疾病每年困扰了数百万美国人，除非我们采取预防措施，否则这些疾病将继续困扰着人们。”

根据国家肿瘤研究所报道，父母一方携带常染色体显性基因的儿童，有 50% 可能继承了乳腺癌的易感性。同样，根据我们的报告和独立的已证实的情况，诊断为乳腺癌患者 83%～97% 有家族遗传史。由于遗传增加了患乳腺癌的可能性，因此采取教育和预防措施至关重要。

参考：佚名

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