我们知道，遗传史是乳腺癌的风险因素之一，那么有些女性就比较担心，家里有亲属得过乳腺癌，那我会不会得？需不需要去做个基因检测呢？　

首先要肯定的是，乳腺癌具有一定的家族聚集性，如果亲属中，包括母亲、姐妹及子女中有乳腺癌患者，那么自己患乳腺癌的几率会比其他普通人高出2~4倍。不过由于遗传引发的乳腺癌在实际临床中还是比较少见的，大约占乳腺癌患者整体的10~15%。

与乳腺癌相关的遗传基因，包括BRCA1、BRCA2、TP53、ATM、 PTEN 、RAD50、CHEK2、NBS1、RECQL、STK11、NF1及PALB2等，其中我们说的最多的是BRCA1/2基因，将近一半的遗传性乳腺癌是由BRCA1/2基因突变引起。BRCA1/2基因突变，不仅会增加乳腺癌风险，还可能导致卵巢癌。

需要注意的是，虽然乳腺癌高发于女性，但是男性也不可轻视。如果父母携带BRCA1/2基因突变，那么孩子不管是男是女都有较高的患乳腺癌的风险。

从这个层面上，遗传性乳腺癌基因检测是非常有必要的。

具体有哪些人适合做基因检测呢？

1.一二级亲属中有患乳腺癌或卵巢癌的普通人群；

2.患病年龄小于40岁的乳腺癌患者；

3.双侧乳腺癌患者；

4.男性乳腺癌患者。

对于不符合这些条件的其他人群，那么是不必要做基因检测的。即便基因检测能够提示某些疾病的患病风险，但并不是绝对的，有风险不等于一定会得，没有风险也不意味着可以终身避免，还可能引发不必要的紧张和焦虑情绪。

因此，对于普通人群来说，想要预防乳腺癌或其他疾病，与其做基因检测，不如从日常生活习惯开始改变，避免接触患病的风险因素，养成健康的生活方式，才是最有效的预防措施。