女性绝经早,就不易患乳腺癌吗?
2022-10-21 浏览:8557

很多人认为,既然乳腺癌“祸首”是雌激素,那如果女性已经绝经,是不是就意味着不会再患上乳腺癌?或者是绝经越早,患乳腺癌风险就越低?晚期乳腺癌患者,是否一定要承受放疗和化疗的痛苦?

误区1:绝经越早,患乳腺癌风险越低。

其实并不是绝经越早,或已经绝经,患乳腺癌风险就越低。

在美国,激素受体阳性乳腺癌患者的发病高峰年龄是65岁;在中国,乳腺癌高发年龄阶段是45-55岁。这两个年龄段的女性,很多已进入了围绝经期或已经绝经。乳腺癌的致病因素与女性体内的雌激素水平有关,但是雌激素水平的变化不仅只跟月经有关。女性进入围绝经期或已经绝经,只是意味着卵巢产生的雌激素下降了,或是卵巢不再产生雌激素。但是,在女性体内的脂肪组织等其他组织,仍然会存在雌激素。而且,在女性的肾上腺等组织内也会存在一定雄激素,这种雄激素通过芳香化酶的催化,也转化成了雌激素。所以,绝经后女性同样可能会由于其他路径获得过高雌激素,从而患上乳腺癌。

误区2:内分泌治疗会带来骨痛等副作用,最好别做。

正是由于乳腺癌跟激素水平密切关系,近年来内分泌治疗也越来越多应用到乳腺癌治疗中。但是很多患者认为,内分泌治疗会带来严重骨痛,因此很多人都拒绝接受这种治疗。

目前,中国有21.4%的乳腺癌患者在诊断时就已是晚期,其中67.8%的患者属于雌激素受体(ER)和/或孕激素受体(PR)阳性。激素受体阳性晚期乳腺癌患者,即使已存在内脏转移,都应接受内分泌治疗。

经典的内分泌治疗药物包括两类,一类是以来曲唑阿那曲唑等为代表的芳香化酶抑制剂;一类是以氟维司群等为代表的ER下调剂。ER下调剂可直接降低雌激素受体,芳香化酶抑制剂是抑制雄激素向雌激素转化的酶,路径不同,但都是为了阻断雌激素受体这条信号通路。

氟维司群其实就是一种雌性激素受体下调剂,比芳香化酶抑制剂降低雌激素更为直接迅速,而且骨痛等副作用发生率低。现在许多肿瘤内科医生的“法宝”仍然还是化疗,但其实未必是必需。绝经后ER阳性晚期患者,可用ER下调剂治疗。只要是雌激素受体(ER)阳性并已绝经的晚期乳腺癌患者,都可以使用ER下调剂,就不需要再去承受化疗、放疗的痛苦和毒性了。

ER下调剂的功能主要是下调雌激素受体,如果没有绝经,患者卵巢还有分泌雌激素功能,就会存在靶点不准确的问题。如果没有绝经要接受ER下调剂治疗,就需要先“去势”,即用药物注射让卵巢功能降低到不再分泌雌激素。如果有生育要求,可在完成治疗后,停止“去势”药物注射即可恢复卵巢功能。

运动也可以阻击癌细胞。最近有一篇在《CELL》上发表的文章认为,运动是可以直接打死癌细胞的。目前她的团队已将制定“个体化运动处方”用于乳腺癌治疗中,并已启动通过运动来抗击癌症的“个体化运动处方计划”,这也是全国第一个启动该项目的团队。

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